Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов
ПГД — один из способов выявить генетические аномалии у эмбрионов до осуществления их переноса в матку. Диагностика данного вида заключается в нахождении «поломок» в гене, приводящих к моногенным заболеваниям (талассемия, муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса и проч.). Проведение ПГД позволяет избавить будущего ребенка от наследственных семейных болезней.
Когда рекомендуют проводить генетическую диагностику
Показания для ПГД могут быть следующими:
-
риск передачи патологии наследственного характера будущему ребенку (если родители носители хромосомных аномалий и генных мутаций);
-
у ребенка возможна тяжелая болезнь с манифестацией в старшем возрасте;
-
возможность образования анеуплоидных гамет (если женщина старше 35 лет, у пациентки диагностировано привычное невынашивание беременности, есть три и более неуспешные попытки ЭКО в анамнезе, если у супруга нарушен сперматогенез);
-
планирование семьи;
-
вероятность тяжелого течения митохондриальных заболеваний.
Как проходит ПГД в клинике
ПГД состоит из нескольких этапов:
-
получение материала для анализа (биопсия);
-
подготовка полученных клеток к диагностике;
-
молекулярно-генетическая (цитогенетическая) диагностика.
Для всех манипуляций врачи используют микрохирургические инструменты. После биопсии эмбрионы культивируются индивидуально.
код услуги
А10.20.001
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний
стоимость
код услуги
наименование услуги
Подготовительный этап к ПГТ моногенных заболеваний
стоимость
115000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний
стоимость
90000
код услуги
А10.20.001
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона (ПГТ-А)
стоимость
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, Repro Sed. NGS),1 эмбрион от 1 до 5 эмбрионов
стоимость
28000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, ReproSed. NGS) ,1 эмбрион – за 5 эмбрионов и более)
стоимость
25000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, GenetiSure, aCGH) 1 эмбрион
стоимость
27000
код услуги
наименование услуги
Биопсия трофэктодермы эмбриона на 5-е сутки развития
стоимость
32000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование резус фактора эмбрионов qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов)
стоимость
65000
код услуги
B03.032.002
наименование услуги
Пренатальный скрининг
стоимость
код услуги
наименование услуги
Диагностика частых хромосомных анеуплоидий при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)
стоимость
30000
код услуги
наименование услуги
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (PANORAMA, Natera)
стоимость
42000
код услуги
наименование услуги
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий + скрининг микроделеций (PANORAMA, Natera)
стоимость
55000
код услуги
наименование услуги
Тест ERA для определения уровня рецептивности эндометрия
стоимость
89900
код услуги
наименование услуги
Тест ЕММА для определения микробиоты эндометрия
стоимость
53000
код услуги
наименование услуги
Тест ALICE для определения патогенной микрофлоры эндометрия
стоимость
43300
код услуги
наименование услуги
Комбинированный тест ENDOMETRIO: определение уровня рецептивности (тест ERA), микробиоты (тест EMMA) и патогенной микрофлоры эндометрия (тест ALICE)
стоимость
114700
код услуги
наименование услуги
Тест ЕММА для определения микробиоты эндометрия (за повторный тест – контроль после лечения)
стоимость
16500
код услуги
наименование услуги
Тест ALICE для определения патогенной микрофлоры эндометрия (за повторный тест – контроль после лечения)
стоимость
16000
код услуги
А12.06.010.001
наименование услуги
Исследование эякулята
стоимость
код услуги
наименование услуги
Фрагментация ДНК в сперматозоидах
стоимость
9500