Эмбрио — клиника вспомогательной репродукции
Телефон в Краснодаре
8 800 500-22-62
Время работы:
пн - пт: 9:00 — 17:00 сб: 9:00 — 14:00
Версия для слабовидящих

Время работы:
пн - пт: 9:00 — 17:00 сб: 9:00 — 14:00
Телефон в Краснодаре
8 (861) 204-10-19
Пациентам

/ / / / Генетическое исследование (исследование кариотипа)

Генетическое исследование (исследование кариотипа)

Генетическое исследование

Хромосомные аномалии могут негативно влиять на исходы применения методов вспомогательной репродукции, провоцировать выкидыши, стать причиной наследственных заболеваний ребенка.

При бесплодии выявленные генетические отклонения могут явиться показанием для ПГД (предимплантационной генетической диагностики) в программах ВРТ.

Установление генетической причины бесплодия дает возможность подобрать оптимальную схему лечения. Также генетическое обследование может потребоваться для выявления рисков врожденной и наследственной патологии у будущего потомства и определения возможных мер по предупреждению заболеваний у детей.

Какие генетические исследования могут быть назначены женщине

Репродуктолог может дать пациентке направление на следующие генетические исследования:

- кариотипирование — его женщина проходит вместе с партнером, в ходе исследования определяется структура хромосом и их число;

- анализ на полиморфизмы генов системы свертывания крови (наследственная тромбофилия).

Исследование на кариотип

Кариотип —  совокупность признаков полного набора хромосом (их размер, форма, количество, строение). Чаще всего репродуктолог назначает это исследование при привычном невынашивании беременности, бесплодии неясного генеза, пациенткам старше 40 лет. Нормальным результатом для женщин является 46 XX. Интерпретацию отклонений от принятой нормы может осуществлять только врач-генетик, основываясь также на результатах других обследований.

Подготовка к исследованию

Кровь для кариотипирования не рекомендуется сдавать натощак, лучше делать это в состоянии сытости. Если пациентка принимала антибиотики, то необходимо выждать месяц после прохождения медикаментозного лечения. Также желательно не проходить кариотипирование параллельно с анализами, для которых необходима строгая диета.

Исследование на полиморфизмы генов системы свертывания крови (склонность к тромбофилиям)

Исследование полиморфизма генов, например, протромбина, имеет прогностическое значение, которое позволяет определить риск развития микротромбов — одну из потенциальных причин невынашивания беременности и отсутствия имплантации эмбрионов в программах ВРТ. Это происходит из-за нарушений в свертывающей системе крови и требует медикаментозной подготовки к планируемой беременности.

Исследование не требует специальной подготовки.

350089 г. Краснодар, ул. им.Генерала
И.Л. Шифрина, д.5

Будние дни с 9.00 — 17.00.
Суббота с 9.00 — 14.00
Выходной: воскресенье

8 800 500-22-62
Клиники «Эмбрио» в других городах:

Республика Беларусь, Минск
ул. Филимонова 53, 5 этаж
+375 (17) 237-06-75

Россия, Сочи
Рабочий переулок, дом 24
+7 (800) 500-22-62

© 2001 — 2017 ООО СП МЦ ЭКО «Эмбрио»

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СОВМЕСТНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ "ЭМБРИО"

Лицензия N ЛО-23-01-007335 МЗ Краснодарского края от 23 июня 2014 года.

Свидетельство ЕГРЮЛ серия 23 № 006044158 ОГРН № 1062308026362 от 31 августа 2006 г. выдано Инспекцией Федеральной Налоговой Службы России №1 по г. Краснодару.